Директива RoHS зобов'язує держави ЄС гарантувати, що вироби, розміщені на ринку, не містять речовин, перелічених у Додатку II.
Директива уповноважує Комісію приймати акти щодо трьох різних положень з урахуванням:
· Визначення детальних правил дотримання максимальних значень концентрації за вагою в однорідних матеріалах;
· Адаптація Додатків III та IV до наукового та технічного прогресу, як для включення, так і виключення винятків з обмежень;
· Перегляд та зміна переліку інгредієнтів з обмеженим доступом.
Цей звіт вимагається відповідно до статті 20 (1) RoHS. Відповідно до цього положення, повноваження щодо прийняття рішення надані Комісії строком на п'ять років з 21.07.2011 року, і ЄК зобов'язана скласти звіт про повноваження не пізніше, ніж за шість місяців до кінця п'ятирічного періоду. Передача повноважень автоматично продовжується на періоди ідентичної тривалості, якщо тільки Європейський парламент або Рада не скасують його відповідно до статті 21. Попередній звіт про здійснення делегування повноважень, наданих щодо Directive 2011/65/EU, був прийнятий 18 квітня 2016 року. Комісія запропонувала взяти до відома цей звіт.
Здійснення делегованих повноважень було необхідним протягом звітного періоду щодо декількох положень, передбачених Директивою.
Що стосується специфікацій детальних правил для дотримання максимальних значень концентрації за вагою в однорідних матеріалах, як зазначено в Annex II RoHS, то з часу попереднього звіту не було жодних змін.
ЄК отримала 102 заявки на адаптацію Annex III і IV Directive до науково-технічного прогресу щодо винятків з обмеження по інгредієнтах відповідно до Article 5 RoHS, 50 з яких були подані з листопада 2019 р. по січень 2020 р. і 26 січня 2021 р. Після необхідної науково-технічної оцінки цих Annex Комісія прийняла 32 окремі делеговані директиви 6 для внесення поправок до Додатків III і IV щодо вилучень з обмежень щодо речовин. Комісія в даний час готує ще 19 актів і проводить оцінку 57 заявок на звільнення, які можуть привести до подальших рішень.
Ні Європарламент, ні Рада не заперечували проти будь-яких делегованих директив Комісії, прийнятих після останнього звіту, згаданого вище, і після закінчення періоду перевірки, передбаченого в статті 22, ці делеговані акти були опубліковані в Офіційному журналі і вступили в силу.
Згідно зі статтею 6 (1) Директиви RoHS, перегляд, заснований на ретельній оцінці, і внесення поправок до списку інгредієнтів з обмеженим доступом у Додатку II повинні розглядатися до 22.07.2014 року, а потім періодично за власною ініціативою або після подання пропозиції державою-членом ЄС. Заходи щодо відновлення та внесення змін до переліку речовин з обмеженим доступом у Додатку II повинні бути прийняті Комісією шляхом рішення. Відповідно до делегованої директиви про внесення змін до списку речовин з обмеженим доступом в Annex II, про які повідомлялося в попередньому звіті, було проведено науково-технічне оціночне дослідження, включаючи консультації із зацікавленими сторонами та експертами ЄС, для підтримки огляду списку речовин з обмеженим доступом. Проводилося з січня 2018 року по лютий 2021 року. У дослідженні також оцінювалася пропозиція про додавання хлорованих парафінів із середньою довжиною ланцюга (MCCP) до списку інгредієнтів з обмеженим доступом, представленого Шведським хімічним агентством Commission у червні 2018 року.
На основі цього дослідження Комісія вживе подальших заходів щодо розгляду поправки до списку речовин, обмежених у використанні, в Annex II.
Необхідно виконати ряд кроків для відповідності вимогам Директиви та принципам кращого регулювання Комісії для підготовки та прийняття кожного акту, що стосується або оцінки запиту на звільнення, або нових обмежень щодо речовин. До них відносяться, зокрема, наукова та технічна оцінка, передана зовнішньому консультанту, широкі консультації із зацікавленими сторонами, експертної групи, що скликаються для підготовки рішень відповідно до вимог RoHS, та інформація Європарламенту і Ради , повідомлення Комітету Світової організації торгівлі з технічних бар'єрів у торгівлі, публікація проектів рішень для публічного зворотного зв'язку та відповідного розгляду зворотного зв'язку між службами, а також двомісячний період розгляду в Європейському парламенті та Раді.
Стаття 24 (2) вимагає, щоб Комісія провела загальний огляд Директиви. Комісія в даний час проводить цей огляд, і в даний час проводиться дослідження з оцінки впливу, яке необхідно внести в нього.
