,
,
RU
LV
UA
EC Declaration of Conformity
СЕ маркировка.
Предназначение СЕ маркировки
EC Certificate of Conformity (Compliance)
EC-type examination certificate
Срок действия сертификата соответствия
Новости
Контакты
Главная
Вакансии
Вакансии
Директивы Европейского союза
Европейский подход к оценке соответствия продукции
Уполномоченный Представитель изготовителя в Европейском Союзе
Как доказать соответствие европейским нормам, СЕ Маркировка.
Уполномоченный представитель Великобритания - Authorised Representatives in the UK
Экспорт оборудования в Польшу с Украины.
Сертификация продукции, произведенной в Украине.
Стоимость услуги Уполномоченного представителя, ЕС Декларации соответствия.
Страхование ответственности за нанесение вреда третьей стороне при выполнении обязанностей Уполномоченного представителя.
Признание протоколов испытаний, ЕС Декларация соответствия
Сколько стоит сертификат, стоимость сертификации для рынка Европейского союза.
Европейская сертификация, бесплатные консультации.
Получение TUV (ТЮФ) сертификата.
Поддельные европейские сертификаты соответствия.
Взаимное признание сертификатов и протоколов испытаний.
Лицо, ответственное за информацию о соответствии нормативным требованиям Европейского союза
CE Marking СЕ маркировка
Как доказать соответствие нормам ЕС?
Применение «CE» маркировки.
Директивы Европейского союза
Директива ATEX 2014/34/ЕС
Потенциально взрывоопасная среда, Директива ATEX
Экспорт пищевых продуктов в Европейский союз.
Безопасность пищевых продуктов
Систематическое предоставление данных по оценке риска
Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов
Информация для потребителей пищевых продуктов, риски, маркировка, реклама.
Оценка соответствия модуль А
Экспертиза типа ЕС, соответствие типу.
Обеспечение качества производственного процесса
Европейская оценка соответствия типу.
CONFORMITY BASED ON UNIT VERIFICATION МОДУЛЬ G
Старый и новый подходы в оценке соответствия ЕС.
Основные принципы Нового подхода, СЕ маркировка
Материалы и изделия, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами, NIAS.
Надзор за рынком в Европейском союзе
Надзор за рынком машиностроительная продукция
Тщательный и эффективный надзор
Информационно-коммуникационная система для надзора за рынком
Единый европейский рынок
Опасные продукты, корректирующие действия.
Директива 2006/42/ЕС машиностроение
Использование машиностроительной продукции по назначению.
ЕС Декларация о соответствии (EU declaration of conformity) оборудования
Ограждения безопасности, Директива 2006/42/EC
Техническая документация, машиностроение.
Директива 2006/42/ЕС основные требования
Функциональная безопасность.
Опубликован первый проект нового регламента по машинному оборудованию.
Гармонизированный европейский стандарт EN 60204-1
Приложение IV сертификат соответствия
Приготовление и раздача горячих напитков из Устройства для приготовления горячих напитков – вендинговое оборудование. Гигиенические требования.
Оценка полной системы обеспечения качества
Анализ рисков Директива 2006/42/ЕС
Риски машиностроение.
Проект Регламента машины и механизмы
Машины и механизмы, представляющие повышенный риск.
Обычная, оперативная и аварийная остановки
Существенная модификация машин и механизмов.
Техническая документация машиностроение.
Техническая документация на частично укомплектованное оборудование.
Машиностроительная продукция EU Declaration of conformity
Частично завершенное оборудование Declaration of incorporation
Техника с высокой степенью риска.
Обоснование безопасности оценка рисков машиностроение.
Составление ТУ, руководства (мануал) пользователя
Риски единый европейский стандарт EN ISO 12100
Расчет рисков, машиностроение, Директива 20106/42/ЕС.
Обоснование безопасности и расчет рисков.
Роботы и роботизированные системы.
Робот оценка рисков, безопасность.
Безопасное взаимодействие человека и робота.
Соответствующие гармонизированные стандарты.
Обязанности оператора робототехнической системы.
Технический файл, документация.
Гармонизированные европейские стандарты
Европейская стандартизация.
Разработка европейских гармонизированных стандартов.
Стандартизация, стандарты, кибербезопасность.
Что такое основные требования к продукции?
Директива 2014/30/ЕС по электромагнитной совместимости
CE Marking – Электромагнитная совместимость.
Уполномоченный представитель Директива 2014/30/ЕС
Медицинские изделия электромагнитная совместимость.
Европейская директива по низковольтному оборудованию 2014/35/ЕС (LVD)
СЕ маркировка, Директива 2014/35/ЕС
Low Voltage Directive
Электрическое оборудование риски.
Электрооборудование с маркировкой CE, что важно знать.
Директива 2001/95/EC об общей безопасности продукции (GPSD)
Проект Регламента по общей безопасности продукции
Регламент (ЕС) 2023/988 об общей безопасности продукции GPSR
Обязанности производителей, требования регламента по общей безопасности продукции.
Модернизация системы RAPEX.
Обязанности уполномоченных представителей согласно требования Регламента по общей безопасности продукции.
Директива по радиооборудованию (RED) 2014/53/EU
Сертификация PED Директива 2014/68 /EU
Сертификация пищевых продуктов при экспорте в Европейский союз.
Регламент (ЕС) No 765/2008 (REGULATION (EC) No 765/2008
Решение No 768/2008/EC (DECISION No 768/2008/EC
Сертификация продукции Албания, СЕ маркировка.
Стандартизация, Албания.
Сертификация продукции для Сербии
Орган по аккредитации Сербии
Черногория, СЕ маркировка, оценка соответствия.
Сертификация ISO 13485 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества.
Сертификация ISO 22716 Надлежащая производственная практика для косметики GMP.
Регламент (ЕС) № 1223/2009 о косметических продуктах
Портал уведомлений о косметических продуктах Cosmetic Products Notification Portal (CPNP)
Упаковка для косметической продукции
Herbal Cosmetics натуральные ингредиенты.
Регламент (ЕС) № 1223/2009 о косметических продуктах, нарушения, штрафы.
Экспорт косметических продуктов в Европейский союз, в том числе в Польшу.
Этикетка, косметика.
Ответственное лицо в Европейском союзе, косметические продукты.
Полномочия и одобрение оценщика, косметические средства, консультации.
Ответственное лицо, косметика, европейский Регламент (EC) 1223/2009
Составление текста для косметической маркировки.
Правила маркировки косметических аэрозолей.
Cosmetic Product Safety Report (CPSR) отчет по безопасности косметических продуктов
Количественный и качественный состав косметического продукта.
Микробиологические характеристики сырья или смесей – косметика.
Микробиологическое качество веществ, смесей и готового косметического продукта
Токсикологический профиль веществ косметика
Общие соображения, касающиеся токсикологического профиля как части оценки безопасности
Портал уведомлений о косметических продуктах SCPN - Submit Cosmetic Products Notification Portal в Великобритании.
Ответственное лицо в Великобритании косметические средства.
Предупреждения и предупредительная информация косметика Великобритания.
Краски для тату и перманентный макияж
Системы менеджмента качества ISO 9001
Зачем компании сертифицировать систему менеджмента качества?
ISO 22000 Системы менеджмента безопасности пищевых продуктов
ISO 50001: 2018 Система энергоменеджмента
ISO 3834 - Сертификация системы качества сварки
Соответствие сырья и материалов соответствие стандартам соответствие директивам Европейского Союза
Сертификация одежды, трикотаж. Oeko-Tex Standard 100
Регламент (ЕС) 2019/1020 о надзоре за рынком и соответствии продукции
Ответственное лицо, хранение технической документации, Регламент (ЕС) 2019/1020.
Консультация по европейской сертификации, СЕ маркировка.
Упаковка, декларация о соответствии.
Безопасность пищевых продуктов, вступающих в контакт с упаковочным материалом, Регламент 1935/2004
Требования к производителям клея для упаковки, контактирующей с пищевыми продуктами.
Гармонизация европейского законодательства, упаковка.
Керамические изделия, контактирующие с пищевыми продуктами.
Испытания (тестирование) мебели
Качество продукции.
Тестирование продукции по доказательству соответствия требований Директив RoHS
Пересмотр и изменение списка ингредиентов с ограниченным доступом RoHS
RoHS compliance
Что такое исключения Директива RoHS и почему они важны?
Тестирование твердое биотопливо, пеллеты и брикеты
Сертификация клееный брус тестирование EN 14080, СЕ маркировка.
Древесноволокнистая плита испытания, СЕ маркировка.
Огнестойкость, классификация реакция на огонь EN 13501-1
CE marking, China Export, СЕ маркировка, знак экспорт Китай.
Европейская ассоциация свободной торговли (ЕАСТ)
Рекомендация нотифицированным органам, созданным в государстве-члене ЕС, в контексте ситуации в Украине
Что такое директива Европейского Союза?
European Organization for Testing and Certification (ЕОИС)
Страхование бизнеса - предварительные обследования рисков
Цифровизация единого рынка Европейского союза.
Вакансии
Игрушки ручной работы и стандарты безопасности игрушек в Европейском союзе.
Директива 2012/19 / ЕС по утилизации электрического и электронного оборудования (Директива WEEE)
Оценка соответствия продукция для домашних животных.
Органические удобрения се маркировка
EU Ecolabel Экологическая маркировка в ЕС
REGULATION (EU) 2017/745 on medical devices
Клинические испытания медицинские изделия.
Медицинские изделия класс I, IIa, IIb, III размещение на рынке Европейского союза.
Медицинские изделия европейский Регламент 2017/745, СЕ маркировка.
Certificate of free sale MDR, Сертификат о свободной продажи.
Медицинские устройства, обязанности производителя.
Уникальный идентификатор медицинского устройства – UDI.
Европейская база данных по медицинским устройствам Eudamed.
Единый регистрационный номер Single Registration Number SRN
Техническая документация медицинские изделия, Регламент 2017/745.
Клиническая оценка MDR.
Процедуры оценки соответствия медицинских изделий, Регламент 2017/745.
Процедура консультации по клинической оценке для некоторых устройств класса IIb и III, Clinical evaluation consultation procedure for certain class III and class IIb devices
Требования пострыночного надзора и пострыноного клинического наблюдения.
Предоставление научных, технических и клинических заключений и консультаций
Гармонизированные стандарты медицинские изделия
Аудит системы менеджмента качества медицинские устройства
Оценка технической документации.
Клинические исследования, общие требования
План клинических испытаний clinical investigation plan
Брошюра исследователя Investigator's Brochure
Оценка соответствия медицинский изделий на основе системы менеджмента качества.
Оценка технической документации, медицинские устройства.
Техническая документация, медицинские устройства.
Маркировка соответствия CE медицинская продукция.
Сертификат соответствия изделия медицинские.
Клинические испытания устройств с маркировкой CE
Сообщения о серьезных инцидентах и корректирующих действиях, связанных с безопасностью
Уполномоченный представитель европейский Регламент 2017/745 медицинские изделия.
Смена Уполномоченного представителя в ЕС, Регламент 2017/745 MDR
