Pētījums ierobežoto vielu saraksta pārskatīšanai saskaņā ar RoHS

RoHS direktīva uzliek ES dalībvalstīm pienākumu nodrošināt, ka tirgū laistajiem izstrādājumiem nav pievienotas II pielikumā minētās vielas.

 

Direktīva pilnvaro Komisiju pieņemt aktus attiecībā uz trim dažādiem noteikumiem, ņemot vērā:

· detalizētu noteikumu noteikšanu par maksimālo koncentrāciju pēc svara vienveidīgos materiālos;

· III un IV pielikuma pielāgošanu zinātnes un tehnikas attīstībai, gan iekļaujot, gan izslēdzot izņēmumus no ierobežojumiem;

· ierobežotas pieejamības sastāvdaļu saraksta pārskatīšanu un grozīšanu.

 

Šis ziņojums ir nepieciešams saskaņā ar RoHS 20. panta 1. punktu. Saskaņā ar šo noteikumu lēmumu pieņemšanas pilnvaras ir piešķirtas Komisijai uz piecu gadu termiņu no 2011. gada 21. jūlija, un EK ir pienākums sagatavot ziņojumu par pilnvarām ne vēlāk kā sešus mēnešus pirms piecu gadu perioda beigām. Pilnvaru nodošana automātiski tiek pagarināta uz identiska ilguma periodiem, ja vien Eiropas Parlaments vai Padome to neatceļ saskaņā ar 21. pantu. Iepriekšējais ziņojums par Direktīvas 2011/65/ES deleģēto pilnvaru īstenošanu tika pieņemts 2016. gada 18. aprīlī. Komisija ierosināja ņemt vērā šo ziņojumu.

 

Deleģēto pilnvaru īstenošana bija nepieciešama pārskata periodā attiecībā uz vairākiem direktīvā paredzētiem noteikumiem.

 

Attiecībā uz specifikācijām par sīki izstrādātiem noteikumiem, lai ievērotu maksimālās koncentrācijas vērtības pēc svara viendabīgos materiālos, kā norādīts RoHS II pielikumā, kopš iepriekšējā ziņojuma nav bijuši nekādi grozījumi.

 

EK saņēma 102 pieteikumus par III un IV pielikuma pielāgošanu zinātnes un tehnoloģijas attīstībai attiecībā uz izņēmumiem no ierobežojumiem attiecībā uz sastāvdaļām saskaņā ar RoHS 5. pantu, no kuriem 50 tika iesniegti no 2019. gada novembra līdz 2020. gada janvārim un 2021. gada 26. janvārī. Pēc nepieciešamās zinātniskās un tehniskās novērtēšanas Komisija pieņēma 32 atsevišķas deleģētās direktīvas 6, lai veiktu grozījumus III un IV pielikumā attiecībā uz izņēmumiem no ierobežojumiem attiecībā uz vielām. Komisija pašlaik gatavo vēl 19 aktus un izvērtē 57 atbrīvojumu pieprasījumus, kas varētu novest pie turpmākiem lēmumiem.

 

Ne Eiropas Parlaments, ne Padome neiebilda pret nevienu no Komisijas deleģētajām direktīvām, kas pieņemtas pēc iepriekš minētā pēdējā ziņojuma, un pēc pārbaudes perioda beigām, kas paredzēts 22. pantā, šie deleģētie akti tika publicēti Oficiālajā Vēstnesī un stājās spēkā.

 

Saskaņā ar RoHS direktīvas 6. panta 1. punktu pārskatīšana, pamatojoties uz rūpīgu novērtējumu, un grozījumu veikšana II pielikumā iekļautajā ierobežotas pieejamības sastāvdaļu sarakstā ir jāapspriež līdz 2014. gada 22. jūlijam, un pēc tam periodiski pēc pašu iniciatīvas vai pēc ES dalībvalsts priekšlikuma iesniegšanas. Pasākumi atjaunošanai un grozījumu veikšanai II pielikumā iekļauto ierobežotas pieejamības vielu sarakstā ir jāpieņem Komisijai ar lēmumu. Saskaņā ar deleģēto direktīvu par grozījumiem II pielikumā iekļauto vielu sarakstā, par ko tika ziņots iepriekšējā ziņojumā, tika veikts zinātniski tehnisks novērtējums, tostarp apspriedes ar ieinteresētajām personām un ES ekspertiem, lai atbalstītu ierobežotas pieejamības vielu saraksta pārskatīšanu. Tā tika veikta no 2018. gada janvāra līdz 2021. gada februārim. Pētījumā tika novērtēts arī priekšlikums par vidēji garo ķēžu hlorēto parafīnu (MCCP) iekļaušanu ierobežotas pieejamības sastāvdaļu sarakstā, ko 2018. gada jūnijā Komisijai iesniedza Zviedrijas Ķīmisko vielu aģentūra.

 

Pamatojoties uz šo pētījumu, Komisija veiks turpmākus pasākumus, lai izskatītu grozījumus sarakstā ar vielām, kuru lietošana ir ierobežota, II pielikumā.

 

Lai izpildītu direktīvas prasības un Komisijas labākas regulēšanas principus, ir jāveic vairāki pasākumi, lai sagatavotu un pieņemtu katru aktu, kas attiecas uz atbrīvojuma pieprasījuma novērtējumu vai jauniem ierobežojumiem attiecībā uz vielām. Tie ietver, jo īpaši, zinātnisko un tehnisko novērtējumu, kas nodots ārējam konsultantam, plašas apspriedes ar ieinteresētajām personām, ekspertu grupu, kas tiek sasaukta, lai sagatavotu lēmumus saskaņā ar RoHS prasībām, un informāciju Eiropas Parlamentam un Padomei , paziņojumu Pasaules Tirdzniecības organizācijas komitejai par tehniskajiem šķēršļiem tirdzniecībā, projektu lēmumu publicēšanu sabiedriskajai apspriešanai un atbilstošu apspriešanu starp dienestiem, kā arī divu mēnešu apspriešanas periodu Eiropas Parlamentā un Padomē.

 

24. panta 2. punktā ir noteikts, ka Komisijai ir jāveic direktīvas vispārējs pārskats. Komisija pašlaik veic šo pārskatu, un šobrīd tiek veikts pētījums, lai novērtētu ietekmi, kas tajā jāiekļauj.

Pētījums ierobežoto vielu saraksta pārskatīšanai saskaņā ar RoHS

Eiropas Savienības direktīvas
Produktu sertifikācijas centrs veic atbilstības novērtēšanu atbilstoši ES